Genetik tedavi çalışmalarını Türkiye’de denemek cesaret verici. Ülkemiz ve nadir hastalıklardan etkilenenler için uzun vadede umut vericidir.
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu’nun SMA teşhisi konulan hastaların ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında hayata geçeceğini açıkladı. Uzun süredir genetik tedavi çalışmalarını araştıran, geliştiren ve yerli üretmeye çalışan araştırmacılar olarak bu haberin kendilerini heyecanlandırdığını belirten Dr. Öğretim Üyesi Cihan Taştan, “Genetik tedavi çalışmalarının Türkiye’de denenmeye başlayacak olması, özellikle SMA hastalığında hızlı ve uzun süreli tedavilerin geliştirilmesi ve uygulanması açısından umut verici” dedi. söz konusu.
Nadir hastalıkların genetik tedavisini uzun yıllardır araştıran Üsküdar Üniversitesi Transgenik Hücre Teknolojileri ve Epigenetik Uygulama ve Araştırma Merkezi (TRGENMER), Mühendislik ve Doğa Bilimleri Fakültesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü. Öğretim Üyesi Cihan Taştan, Sağlık Bakanı Fahrettin Koca’nın İstanbul’a kurulacak birkaç hastalık için hastane ve SMA gen tedavisi planlarına ilişkin açıklamalarını değerlendirdi.
Dr. Taştan: “Türkiye’de genetik tedavi çalışmalarının denenmesi cesaret verici”
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca’nın Bilim Kurulu’nun SMA tanılı hastaların ihtiyacı olan gen tedavisi için planlamalar yaptığı ve tedavinin en kısa zamanda hayata geçirileceği yönündeki açıklamasını değerlendiren Dr. Öğretim Üyesi Cihan Taştan, “Açıklama yapıldı. Sağlık Bakanımız Sayın Fahrettin Koca tarafından uzun süredir genetik tedavi çalışmalarını araştırıp geliştiren ve yerli üretmeye çalışan araştırma ekibimizi heyecanlandırdı. Genetik tedavi çalışmalarının Türkiye’de özellikle SMA hastalığında belli bir hastalık grubu içerisinde test edilmeye başlanacak olması, ülkemiz ve hastalarımız için hızlı ve uzun vadeli tedavilerin geliştirilmesi ve uygulanması açısından umut vericidir.” söz konusu.
Dr. Taştan: “SMA gen tedavisinin etkinlik çalışmalarının moleküler düzeyde yapılması gerektiğini düşünüyorum.”
Özellikle SMA gen tedavisi denemelerinin uygulanması sırasında makul kriterlerin olduğunu belirten Taştan, “SMA Bilim Kurulumuzun bu kriterleri karşılayan hastalarda aktif bir şekilde gerçek değerlendirmeler yapacağına inanıyoruz. 2 yılı aşkın bir süredir SMA gen terapileri araştırma ve geliştirme çalışmaları yapmaktayım. SMA gen tedavisinin uygulama sırası ve süresine bağlı aktivite çalışmalarının da moleküler düzeyde yapılması gerektiğini düşünüyorum. Genetik terapi denemesinin başarısı için araştırmanın, moleküler seviyede hücre fenotipinin değerlendirilmesinin yanı sıra hastanın genetik terapi eserine odaklanması gerektiğine inanıyorum.” şeklinde konuştu.
“Heyecanla desteklemeye hazırız…”
Türkiye’de ilk kez gerçekleştirilecek SMA gen terapileri denemelerinde Bilim Kurulu ve denemelerin yapılacağı merkezlerde moleküler düzeyde aktivite kalite kontrol ve karakterizasyon çalışmalarına memnuniyetle destek vereceklerini belirten Prof. Öğretim Üyesi Cihan Taştan da Bakan Fahrettin Koca’nın verdiği bir müjdeye daha değindi.
Sadece nadir hastalıklar üzerine kurulacak bir hastanenin planlanmasının sevindirici olduğunu belirten Taştan, sözlerini şöyle tamamladı:
“Genetik tedavi ilaçlarının da bu hastanede geliştirilecek olması, bunu uzun zamandır planlayan ve hayal eden biz bilim insanlarını çok sevindirdi. Genetik terapi çalışmaları ile uğraşan bir bilim insanı olarak birkaç hastalık için klinik gen terapisi araştırma ve geliştirme hastanesi olması gerektiğini sosyal medyada defalarca duyuran bir araştırmacıyım. Bu güzel haberin ülkemiz için uzun vadede umut verici ve katma değer olduğuna ve milyonlarca insanın hastalıklardan daha az etkilendiğine inanıyorum.
Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı
